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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

九江肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

一次检测,全面筛查13个肺癌相关基因突变,为靶向用药提供精准指导。

适用人群

  • 在九江确诊为非小细胞肺癌,希望了解具体基因情况的您。
  • 在九江的医生建议下,希望寻找靶向药物治疗机会的您。
  • 在九江经过常规治疗,效果不理想,希望探索新治疗方向的您。
  • 希望根据基因特征,在九江选择更个体化、针对性治疗方案的您。
  • 希望通过了解基因信息,和家人共同制定未来健康管理计划的您。
  • 在九江初次确诊,希望进行全面基因分析,为后续治疗做好准备的您。

检测内容

肿瘤细胞内部存在着独特的基因信息。这项检测通过分析与肺癌相关的13个关键基因,来寻找细胞异常变化的线索。具体来说,它检查包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等在内的13个基因是否有突变。这些基因的改变,就像是给细胞发送了错误的指令,可能导致肿瘤的生长。检测的目的,是发现这些特定的基因变化,从而帮助判断是否有对应的靶向药物可以作用于这些异常细胞,为制定个性化的治疗方案提供一份重要的参考信息。需要了解的是,任何检测都有其适用范围,它主要针对非小细胞肺癌,并且检测结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。

检测流程

这项检测非常方便,您无需担心复杂的准备。它使用您已有的组织样本进行,比如您在医院检查或治疗过程中留下的石蜡切片、穿刺活检组织等,通常无需为了检测而再次专门采样,这减少了许多不适。整个过程是无创的,您不会有额外的疼痛感。在九江,您可以咨询合作的健康管理机构,他们会协助您完成样本的交接。如果您在九江以外的地区,也可以通过安全的邮寄方式将样本送至检测机构,非常便捷。

准确性说明

这项检测采用的是目前主流的测序技术,在专业的技术平台上进行,能够相对准确地识别出目标基因的常见突变类型。检测过程在标准的实验室环境中完成,对您来说是安全的,因为它仅对已有的组织样本进行分析。当然,检测的准确性也受样本质量、保存条件等因素影响。如果检测结果为阴性,意味着在当前的技术范围内,没有发现所检测的这13个基因的特定突变,但这并不完全排除存在其他基因改变的可能性。任何医疗决策都应基于您的全面情况,由您的主治医生结合这份报告与其他检查结果来共同判断。

详细流程

  1. 您在九江通过电话或在线方式,向专业顾问进行初步咨询。
  2. 顾问了解您的情况,确认检测的适用性并为您详细说明。
  3. 您在线完成信息登记并支付检测费用,费用为7200元,属于自费项目。
  4. 您根据指引,联系存放样本的医院病理科,获取符合要求的组织样本。
  5. 您将样本通过专用物流或前往九江的合作点,安全递送至检测实验室。
  6. 实验室收到样本后,开始进行基因测序与数据分析。
  7. 大约7个工作日后,详细的检测报告会制作完成。
  8. 您可以通过线上系统查看电子报告,并获得专业的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要查这13个基因?其他基因不查吗?
这13个基因是目前肺癌中已明确、且有对应靶向药物的主要驱动基因。检测它们具有最高的临床实用价值。并非所有基因突变都有药可用,聚焦这些基因是为了高效地找到治疗机会。
这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗?我只有穿刺的小块组织行不行?
可以的。理想样本是手术切除或活检获取的肿瘤组织(石蜡包埋块或切片)。穿刺获取的小块组织只要符合检测要求(有足够的肿瘤细胞含量),同样可以用于本次检测。
我听说有些地方做类似检测才三四千,你们为什么贵一倍?
价格的差异通常源于几个核心因素:检测机构的资质与平台(如采用的测序设备和技术)、检测的基因位点数量与深度、数据分析团队的权威性,以及报告解读的临床相关性。我们提供的是经过验证的、用于指导核心靶向用药的全面检测,确保结果的准确性和实用性。
我家孩子才15岁,得了肺癌,可以做这个检测吗?
您好,可以。儿童或青少年患肺癌虽然少见,但若病理确诊为非小细胞肺癌,进行基因检测以寻找潜在靶向治疗机会是合理的。检测的适用性主要取决于病理类型和获取合格组织样本的可能性,与年龄无直接关系。
请问你们的服务热线周末和工作日的营业时间分别是几点到几点?
您好,我们的全国统一服务热线和在线客服工作时间为:工作日周一至周五,上午9点到晚上8点;周末及法定节假日,上午10点到下午6点。您可以在这些时段内随时联系我们咨询。

注意事项

  • 检测费用为7200元,需要您自费承担,不可以使用医保报销。
  • 在进行检测前,请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 请确保提供的组织样本信息(如病理编号)准确无误,以便实验室核对。
  • 样本运输前,请按照指导妥善包装,防止在运输途中受损。
  • 报告生成后,建议您预约一次报告解读服务,以便更好地理解内容。
  • 检测结果是重要的医疗参考信息,请务必将其提供给您的医生。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康档案的一部分。
  • 如果您对流程有任何疑问,可以随时联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

叶** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。

机构回复

谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。

2026-06-2943人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-06-2438人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。

2026-06-2751人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-06-0756人觉得有用
袁** 已验证 术前检测

整个过程比想象中顺利很多。我就在本地医院取了病理切片,按客服给的指引寄过去就行,不用自己跑外地。客服每一步都提醒得很清楚,报告出来得也挺快,手机上就能查电子版,特别方便。对于我们这种家属来说,省心省力是最重要的,挺满意的。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于通过标准化的样本递送流程和清晰的线上指引,为患者和家属提供便捷高效的检测服务。后续如有任何报告解读或医疗咨询需求,我们的专业团队随时为您提供支持。

2026-06-1466人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

医生推荐做这个检测时,我担心标本不够。客服详细指导了医院病理科该如何处理组织切片,最终成功送出。报告解读时,老师还特别强调了本次检测的标本质量和覆盖度,让我们对结果很有信心。从前期到后期,专业性贯穿始终。

机构回复

谢谢您的信任。标本是检测的基石,我们前置性的指导是为了最大限度保障检测成功率与可靠性。很高兴我们的全程专业支持能让您对结果充满信心。

2026-06-2125人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-0664人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-02-0159人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的,环境有点凉,医生给盖了毯子。操作过程很严谨,每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受,其他还好。报告等了一周多,时间能接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位,辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。

2026-02-1648人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。

机构回复

很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。

2026-02-2746人觉得有用

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